Эксперты решили внести в Перечень заболеваний Синдром Ларона

18 апреля Экспертный совет рассмотрел внесение заболевания Синдром Ларона в Перечень заболеваний Фонда.

Синдром Ларона – наследственное заболевание, характеризующееся низким ростом, обусловленное дефектами гена рецептора соматотропного гормона (ген GHR), приводящим к нечувствительности периферических тканей к действию гормона роста. Для лечения синдрома Ларона назначается Мекасермин (торговое наименование – Инкрелекс) — рекомбинантный инсулиноподобный фактор роста I. Введение Мекасермина ускоряет темп роста в течение года в среднем на 8 см, позволяет уменьшить в крови уровни липопротеинов и увеличить концентрацию андрогенов.

Эксперты одобрили категории детей и внесли лекарственный препарат Мекасермин в перечень лекарственных препаратов, закупаемых Фондом. После уточнения возможностей поставки, новый Перечень отправят на утверждение Попечительскому совету.

Источник: Круг Добра