Эритромицин прошел вторую фазу испытаний при миотонической дистрофии
Он оказался безопасен и потенциально эффективен

В испытаниях приняли участие 30 пациентов, которые в течение 24 недель принимали либо плацебо, либо эритромицин дважды в день по 500 или 800 миллиграмм. Серьезных побочных явлений (главный предмет изучения в этой фазе испытаний) зафиксировано не было. Основные нежелательные проявления были связаны с желудочно-кишечным трактом, они протекали легко и проходили сами по себе. У получавших активный препарат уровень креатинкиназы в плазме крови (маркер повреждения мышц) к концу исследования в среднем снизился на 6,4 единицы на литр, в то время как в контрольной группе повысился на 182,8 единицы на литр, однако этим показателям не хватило статистической значимости (p = 0,07). Кроме того, при приеме эритромицина снижался уровень двух из 11 биомаркеров патологического процесса в биоптатах мышц: MBNL1 (p = 0,048) и CACNA1S (p = 0,042), причем эффект зависел от дозы. Полученные результаты позволяют перейти к третьей фазе испытаний для детальной проверки эффективности и определения оптимальных режимов дозирования, заключают авторы работы.