Takhzyro (lanadelumab) японской фармацевтической компании Takeda одобрен Агентством по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) для предотвращения повторных …
Takhzyro (lanadelumab) японской фармацевтической компании Takeda одобрен Агентством по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) для предотвращения повторных …
Масштабное исследование проводилось в рамках пилотного скрининга новорожденных на врожденный иммунодефицит в 2022 году. Медико-генетический …
Компания Asahi Kasei Bioprocess и контрактный производитель лекарств на основе ДНК и РНК Axolabs договорились …
Центр лекобеспечения объявил семь аукционов на поставку для «Круга добра» препаратов «Канума», «Афинитор», «Майозайм», …
18 апреля 2024 года в Постоянной комиссии по социальной политике и здравоохранению Законодательного собрания Санкт-Петербурга …
На данный момент в России выявлено около 100 пациентов с болезнью Помпе. Все дети с …
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило иммунотерапевтическому препарату …
Скорость роста увеличилась почти на два сантиметра в год Вторая фаза клинического исследования восоритида показала, …
Нерандомизированное исследование немецких ученых показало, что пациенты, которым диагностировали спинальную мышечную атрофию в рамках неонатального скрининга, …
Компании «Алексион Фарма» и «Фармстандарт» будут поставлять для «Круга добра» препараты «Стрензик» и «Эпклюза». …
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного …
Минздрав отозвал регистрационные удостоверения восьми препаратов. Среди них три лекарства, аналогов которых в ГРЛС не …