26.05.2025Завтра в Постоянном комитете по образованию, культуре и здравоохранению Законодательного Собрания Вологодской области с участием …
Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика»
26.05.2025Завтра в Постоянном комитете по образованию, культуре и здравоохранению Законодательного Собрания Вологодской области с участием …
20.05.2025Вопросы организации медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями обсудили сегодня в …
20.05.2025Сегодня в формате круглого стола прошло обсуждение вопросов организации медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов …
19.05.2025Круглый стол: «Экспертное совещание по вопросам организации медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с редкими …
15.05.2025В городском парламенте говорили о том, как улучшить оказание медицинской помощи пациентам с редкими генетическими …
15.05.2025Как обеспечить пациентам с редкими заболеваниями непрерывность жизненно важной терапии? – этот вопрос стал главной …
13.05.2025в Постоянной комиссии по социальной политике и здравоохранению Законодательного собрания Санкт-Петербурга в смешанном формате с …
25.04.2025В пятницу 25 апреля 2025 года Светлана Игоревна Каримова — президент Национальной Ассоциации «ГЕНЕТИКА», член …
22.04.2025Сегодня заместитель руководителя ЗСК – председатель комитета по вопросам здравоохранения и социальной защиты населения Николай …
21.04.2025Завтра 22 апреля 2025 года с 14:00 до 16:00 (по МСК) в Комитете по вопросам …
04.04.2025В конце марта 2025 года Минздрав РФ выдал регудостоверение «ПСК Фарма» на первый в России …
04.04.2025Счетная палата РФ (СП) поделилась результатами объемного аудита системы формирования тарифов для оплаты медпомощи по …