26.02.2025Это даст возможность родителям пациентов получать всю необходимую информацию, а также учитывать движение лекарственных препаратов, …
Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика»
26.02.2025Это даст возможность родителям пациентов получать всю необходимую информацию, а также учитывать движение лекарственных препаратов, …
08.02.2025Биобанк «ГЕНОФОНД» собрал 1985 образцов цельной крови и 785 сыворотки в рамках проекта селективного скрининга …
07.02.2025Совещание по пилотному проекту селективного скрининга на мышечную дистрофию Дюшенна/Беккера и наиболее распространённые наследственные нейромышечные …
28.01.2025Два ребенка из Тверской области, страдающие редким (орфанным) заболеванием – Бета-талассемией, теперь обеспечиваются жизненно необходимым …
16.01.2025КОНФЕРЕНЦИЯ (СОВЕЩАНИЕ), посвящённая «Первым результатам пилотных проектов селективного скрининга МДД и других наследственных нейромышечных заболеваний» …
15.01.2025Об этом глава Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев рассказал «Фармвестнику». Переход запланирован на январь …
25.12.2024Уважаемые коллеги! От всего сердца желаем Вам мира, благополучия, добра и здоровья! Пусть успех и …
18.12.2024Лаборатория регуляторных отношений и надлежащих практик Санкт-Петербургского химико-фармацевтического университета совместно с Государственной Думой России представила …
17.12.2024В 2024 году Правительство Российской Федерации продолжает внедрять ключевые изменения в систему обязательного медицинского страхования …
