Состоялось заседание Совета по защите прав пациентов при участии Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика»
12.11.2024 г. в 16:00 в Комитете по здравоохранению СПб состоялось заседание Совета по защите прав пациентов. В заседании приняли участие члены Совета по защите прав пациентов, в том числе, Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика».
Заседание проводил Сарана Андрей Михайлович, заместитель председателя Комитета по здравоохранению СПб.
В рамках заседания членам Совета был представлен ВРИО председателя Комитета Шишкин Юрий Михайлович, который подчеркнул важность взаимодействия Комитета с общественными организациями для решения вопросов, которые в конечном итоге являются общими и важными для всех.
На заседании рассматривались вопросы, связанные с особенностями соблюдения порядка обеспечения пациентов лекарственными средствами, в том числе из числа 14 ВЗН (важность бесперебойности лекарственной терапии, соблюдения порядка закупочных процедур, анализ финансовых возможностей региона и другое). Также со стороны представителей общественных организаций-членов Совета к дискуссии предлагались проблемы, связанные с лекарственной терапией при злокачественных новообразованиях, в отношении пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, пациентов после трансплантации органов, пациентов с аутоиммунными заболеваниями и многое другое.
По итогам заседания обсужденные проблемы были приняты к сведению, было решено проработать поставленные в сообщениях вопросы с главными врачами профильных медицинских организаций и профильными главными внештатными специалистами. Участники заседания пришли к общему выводу о необходимости продолжить совместную работу по совершенствованию лекарственного обеспечения пациентов в СПб.