Депутаты Заксобрания Калининградской области внесли с Госдуму законопроект, предлагающий обязать заказчиков заключать контракты только с теми участниками, которые не состоят в РНП. Это должно способствовать развитию добросовестной конкуренции.
Законодательное собрание Калининградской области предложило обязать заказчиков заключать контракты только с теми участниками, сведений о которых нет в Реестре недобросовестных поставщиков (РНП). Соответствующий законопроект № 566146-8 с поправками в № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» внесли в Госдуму, он находится на рассмотрении.
Депутаты калининградского Заксобрания предлагают исключить слова о праве заказчика устанавливать или не устанавливать требование подтверждения добросовестности поставщиков. Изменения предполагают, что заказчик обязан устанавливать требование об отсутствии информации об участнике закупки в РНП. Сейчас заказчики должны запрашивать эту информацию у подрядчиков лишь в том случае, если контрагент был включен в реестр из-за отказа от исполнения контракта с заказчиком, который попал под иностранные санкции.
Как следует из пояснительной записки, авторы законопроекта убеждены, что такая мера приведет к более эффективному осуществлению закупок и развитию добросовестной конкуренции.
В феврале в суд передали дело поставщика контрафактных препаратов в онкодиспансер Ингушетии — компании ООО «Бизнес Юг». В 2022 году, сразу после проверки правоохранительных органов, «Бизнес Юг» был внесен ФАС в реестр недобросовестных поставщиков, но уже через несколько месяцев был исключен из него по неизвестным причинам.
5 марта 2024 года комитет Законодательного Собрания Омской области по социальной политике провел «круглый стол» на тему «Актуальные вопросы организации медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями в 2023 – 2025 годах».
В режиме видео-конференц-связи и в очном формате в заседании приняли участие члены Экспертного Совета по редким (орфанным) заболеваниям Комитета Государственной Думы по охране здоровья, представители федеральных и региональных органов государственной власти, профильных министерств и ведомств, сотрудники научных центров, медицинских учреждений и члены общественных организаций.
Открывая заседание, председатель комитета Законодательного Собрания Омской области по социальной политике Игорь Попов указал на высокую социальную значимость и актуальность поднятой темы:
«В последние годы государством многое делается для пациентов, страдающих редкими заболеваниями. В 2021 году начал работать Фонд «Круг добра», созданный по инициативе Президента России. На сегодня фонд обеспечивает лекарственными препаратами детей не только с орфанными, но и с тяжелыми хроническими заболеваниями».
В свою очередь руководитель Экспертного Совета по редким (орфанным) заболеваниям Комитета ГД по охране здоровья Александр Румянцев отметил, что определение целей и приоритетов, а также совершенствование работы регионов в сфере организации медицинской помощи пациентам с данными заболеваниями является основной задачей взаимодействия членов Экспертного совета Комитета ГД РФ по охране здоровья по редким заболеваниям с представителями законодательной власти субъектов РФ.
Отмечено, в настоящее время на государственном уровне разработаны и реализуются меры, направленные на улучшение положения и качества жизни пациентов, страдающих указанными заболеваниями, в том числе на их лекарственное обеспечение, приняты нормативные акты, увеличивающие доступность лекарственного обеспечения данных пациентов.
При обсуждении актуальных вопросов организации медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями в регионах страны эксперты подчеркнули важность информированности населения, профилактики заболеваний и необходимости создания, в том числе на региональном уровне, орфанных центров.
Далее законодатели перешли к рассмотрению оказания медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями в Омской области. В докладе министерства здравоохранения Омской области было отмечено, что с целью повышения эффективности помощи детям с указанными заболеваниями в Омской области заключено соглашение о сотрудничестве и взаимодействии между Правительством Омской области и Фондом «Круг добра».
Также участники «круглого стола» подробно обсудили федеральные и региональные проблемы регулирования организации медицинской помощи орфанным пациентам и путям их решения, проблемы лекарственного обеспечения на примере спинальной мышечной атрофии и организацию помощи больным с муковисцидозом в Российской Федерации.
Члены Экспертного совета отметили высокий уровень организации медицинской помощи в Омской области пациентам с муковисцидозом.
В ходе работы выделены основные задачи для решения вопроса повышения доступности и качества медицинской помощи, в том числе своевременного обеспечения лекарственными препаратами, для пациентов с редкими заболеваниями: преемственность медпомощи и лекарственного обеспечения при переходе пациента из детской возрастной группы во взрослую; необходимость дальнейшей работы по переводу на федеральное финансирование лекарственного обеспечения пациентов; расширение перечня жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни или их инвалидности.
Немаловажными являются задачи совершенствования системы маршрутизации пациентов на этапах диагностики, лечения и диспансерно-динамического наблюдения, а также подготовки профильных медицинских кадров и повышение квалификации медработников первичного звена, направленных на ранее выявление орфанных заболеваний.
По итогам «круглого стола» были сформулированы рекомендации, которые будут утверждены на заседании комитета по социальной политике 14 марта 2024 года.
Минздрав утвердил долю зарплаты в структуре тарифов на ВМП вне ОМС на 2024 год. Приказ касается федеральных и частных медучреждений, оказывающих такую помощь.
Минздрав утвердил долю заработной платы в структуре среднего норматива финансовых затрат на единицу объема высокотехнологичной медицинской помощи, не включенной в базовую программу ОМС (ВМП-II), на 2024 год. Приказ № 2н от 10.01.2024 зарегистрирован Минюстом 4 марта и доступен на «МВ».
В документе впервые упомянуты частные клиники, оказывающие ВМП-II, а также федеральные медучреждения (в предыдущие годы тарифы устанавливались исключительно для государственных учреждений).
Изменения, как и в прошлом году, затронули почти все профили ВМП-II, но коррективы незначительны. Доля зарплаты в структуре тарифа по большинству профилей увеличена на 0,1—0,2%. Максимальная доля зафиксирована по профилю нефрология (нейрореабилитация) — 0,87, а минимальная — по сердечно-сосудистой хирургии (группа ВМП № 65) — 0,02.
В августе Минздрав утвердил перечень федеральных медорганизаций с правом оказывать ВМП-II в 2024 году. Список пополнил Донецкий институт хирургии и медцентр ФМБА в Ялте, сообщал «МВ». В июне был также расширен перечень оказывающих ВМП-II частных клиник.
В Программу госгарантий оказания медицинской помощи на 2024 год и на плановый период 2025 и 2026 годов вошли 94 группы видов ВМП, не включенных в базовую программу ОМС. На ВМП-II в бюджете ФОМС на 2024 год предусмотрено 131,3 млрд руб. Это больше на 9% по сравнению с прошлым годом. Основные получатели средств — 98% из общей суммы — федеральные клиники, для них финансирование выросло на 10%. Для частных клиник, напротив, снизилось на 28%, сообщал «МВ».
Завтра 05 марта 2024 года, Светлана Игоревна Каримова — президент Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», член Экспертного Совета Комитета по охране здоровья ГД, член Общественного совета при Министерстве здравоохранения Российской Федерации, в режиме видео конференц связи примет участие в Круглом столе, посвященном Актуальным вопросам организации медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями в 2023 – 2025 годах. Круглый стол организован комитетом Законодательного Собрания Омской области по социальной политике и состоится при участии членов Экспертного Совета Комитета Государственной Думы Российской Федерации по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям, Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», депутатов Законодательного Собрания Омской области, представителей законодательной и исполнительной власти Омской области, министерства здравоохранения, ТФОМС Омской области, главных внештатных специалистов, врачей, представителей общественных организаций, СМИ.
Результатом работы Круглого стола станет Резолюция, содержащая конкретные предложения по совершенствованию медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями на территории Омской области и Российской Федерации. Резолюция будет размещена на сайте комитета по охране здоровья ГДРФ, сайте НА «Генетика».
Спикеры:ПОПОВ И. В. — председатель комитета Законодательного Собрания Омской области по социальной политике; РУМЯНЦЕВ А. Г. — депутат Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации, руководитель Экспертного Совета по редким (орфанным) заболеваниям при Комитете Государственной Думы по охране здоровья (далее — Экспертный Совет при комитете ГД по охране здоровья), доктор медицинских наук, профессор, академик РАН (ВКС); КАРИМОВА С. И. — президент Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», член Экспертного Совета Комитета по охране здоровья ГД, член Общественного совета при Министерстве здравоохранения Российской Федерации, член Общественного совета при ТО Росздравнадзора по Санкт-Петербургу и Ленинградской области (ВКС); СМИРНОВА Н. С.- юрист, член Национального Совета экспертов по редким болезням, член Экспертного Совета ГД РФ по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниями, заместитель председателя Общественного совета при ТО Росздравнадзора по Санкт-Петербургу и Ленинградской области; КРОЛЕВЕЦ Э. Н. — заместитель Министра здравоохранения Омской области – начальник управления организации оказания медицинской помощи женщинам и детям; ГЕРМАНЕНКО О. Ю. — директор благотворительного фонда помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА», член Экспертного совета фонда «Круг добра», член Экспертного Совета Комитета ГД по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям (ВКС); ВОРОНИН С. В. — Главный врач ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова», заместитель председателя профильной комиссии по медицинской генетике Минздрава России; КОНДРАТЬЕВА Е. И. — заведующий кафедрой генетики болезней дыхательной системы Института высшего и дополнительного профессионального образования, заведующий научно-клиническим отделом муковисцидоза ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», заместитель директора по науке «Научно-исследовательский клинический институт детства Министерства здравоохранения Московской области», профессор, д.м.н. (ВКС); ГЕРАСИМЕНКО Н. Ю. — главный внештатный детский специалист Министерства здравоохранения Омской области по медицинской генетике, заведующий медико-генетической консультацией БУЗОО «Областная клиническая больница»; САФОНОВА Т. И. — главный внештатный детский специалист пульмонолог Министерства здравоохранения Омской области, заведующий пульмонологическим отделением БУЗОО «Областная детская клиническая больница»; ФЕДОРОВА Н. Г. — главный внештатный детский специалист невролог, заведующий психоневрологическим отделением БУЗОО «Областная детская клиническая больница».
Участники: Депутаты Законодательного Собрания Омской области, члены Экспертного Совета при Комитете Государственной Думы Российской Федерации по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям, представители законодательной и исполнительной власти Омской области, представители министерства здравоохранения Омской области, ТФОМС Омской области, главные внештатные специалисты, врачи, представители общественных организаций, СМИ.
Минздрав предложил исключить практику хранения и перевозки лекарственных средств из лицензионных требований. Условия хранения препаратов будут регулироваться соответствующими правилами хранения.
Минздрав предложил скорректировать лицензионные требования к фармацевтической деятельности, утвержденные Постановлением Правительства РФ № 547 от 31.03.2022. Проект нормативного акта проходит антикоррупционную экспертизу до 8 марта, общественное обсуждение закончится 16 марта.
Предлагается исключить из лицензионных требований правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов. Вместо них будут применяться правила хранения лекарственных средств.
Аналогичную замену предлагается внести для правил надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения. Вместо них будут применяться общие правила надлежащей дистрибьюторской практики, утвержденные Евразийской экономической комиссией.
В случае утверждения постановление вступит в силу с 1 сентября 2024 года и будет действовать до 1 сентября 2028 года.
Поправки связаны с принятием Федерального закона № 1-ФЗ от 30.01.2024 о гармонизации национального законодательства с правом ЕАЭС. Ранее подобные правки Минздрав предложил внести в порядок выдачи разрешений на онлайн-торговлю безрецептурными лекарствами и на участие в эксперименте по онлайн-продаже рецептурных препаратов.
Правительство России увеличило размер своего резервного фонда на 2024 год на 30,12 млн рублей. Эти средства предназначены Минздраву РФ для предоставления субсидий регионам на закупку систем непрерывного мониторинга глюкозы (НМГ) для детей с сахарным диабетом первого типа. На эти цели ранее из федбюджета уже выделяли 4,1 млрд рублей, но президент Владимир Путин указал министру здравоохранения Михаилу Мурашко на нехватку таких медизделий в стране.
Согласно новому распоряжению правительства, из 30,12 млн рублей на обеспечение детей в возрасте от 2 до 4 лет системами НМГ направят 1,028 млн рублей. Еще 29,091 млн рублей предусмотрены для закупки профильных медизделий детям в возрасте от 4 до 17 лет.
В конце ноября 2023 года Правительство РФ утвердило Правила распределения между регионами средств федерального проекта «Борьба с сахарным диабетом» для закупки систем НМГ. На приобретение изделий для детей с диабетом первого типа в 2023 году тогда направили 1 млрд рублей, а еще 4,1 млрд рублей заложили на 2024 год. Минимальная стоимость закупки и обслуживания одной системы НМГ в год, по расчетам Минздрава, составляет для детей в возрасте от 2 до 4 лет 137 604 рубля, в возрасте от 4 лет до 17 лет включительно – 114 557 рублей.
Обеспечение пациентов разного возраста системами НМГ – одна из главных статей расходования федпроекта «Борьба с сахарным диабетом». Из годовых 10 млрд рублей, выделяемых на реализацию проекта, порядка 8,5 млрд рублей закладывается именно на это мероприятие.
В сентябре 2023 года Владимир Путин обратил внимание Михаила Мурашко на нехватку таких меизделий в стране. По данным «Народного фронта», на тот момент дефицит устройств сложился в 63 регионах, хотя ранее в Минздраве заявляли, что страна не испытывает сложностей с поставками систем. О резком снижении доступности средств НМГ для пациентов с сахарным диабетом сообщала и директор НМИЦ эндокринологии Наталья Мокрышева. Путин поручил Мурашко решить в короткий срок проблему нехватки систем и инсулиновых помп.
29 февраля 2024 года во всем мире отмечается одно из самых важных событий — День редких заболеваний.
В честь этого важного дня состоялось пленарное заседание VI Всероссийского «Орфанного форума», посвященное совершенствованию оказания медицинской помощи пациентам с орфанными заболеваниями.
В рамках обсуждения комплексного подхода к лечению орфанных пациентов в регионах с докладом на тему «Формирование территориальных программ по редким (орфанным) заболеваниям как один из инструментов комплексного подхода к оказанию помощи пациентам» выступила Каримова Светлана Игоревна — Президент Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «ГЕНЕТИКА», член Экспертного совета Комитета Государственной Думы по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям, член Общественного Совета при Минздраве России, ген. секретарь Евразийского Альянса редких болезней, член Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздраве России.
В своем докладе Светлана Игоревна затронула вопросы, связанные с необходимостью разработки территориальных программ по редким заболеваниям. Выезды в регионы в органы законодательной власти во многом продемонстрировали необходимость данного направления деятельности; более того, необходимость разработки территориальных программ по редким заболеваниям поддерживается органами законодательной власти субъектов Российской Федерации. Особое внимание было уделено преимуществам отдельных целевых региональных программ диагностики и/или лечения редких заболеваний по сравнению с подпрограммами в рамках региональной Программы «Развитие здравоохранения». В заключении Светлана Игоревна подчеркнула, что территориальные программы по редким (орфанным) заболеваниям выступают не только инструментом комплексного подхода к оказанию помощи пациентам, но также инструментом, напрямую обеспечивающим качество и доступность медицинской помощи, оказываемой лицам, страдающим редкими (орфанными) заболеваниями.
Препарат Voydeya (danicopan) компании AstraZeneca (AZ) был рекомендован комитетом Европейского агентства по лекарственным средствам (EuropeanMedicinesAgency’s, EMA) в качестве дополнительной терапии для взрослых с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (paroxysmalnocturnalhaemoglobinuria, PNH).
Пероральный ингибитор фактора D был специально рекомендован Комитетом по лекарственным средствам для применения человеком (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) для использования вместе со стандартными препаратами Ultomiris (ravulizumab) или Soliris (eculizumab) для лечения пациентов с PNH, страдающих остаточной гемолитической анемией.
PNH — это редкое и тяжелое заболевание крови, характеризующееся разрушением эритроцитов в кровеносных сосудах, а также активацией лейкоцитов и тромбоцитов, что может вызвать образование тромбов и в дальнейшем приводить к повреждению органов.
Блокировка белка C5 помогает уменьшить симптомы и осложнения этого заболевания. Однако до 20% пациентов с PNH, получающих лечение ингибитором С5, испытывают клинически значимый внесосудистый гемолиз (extravascular haemolysis, EVH), который может привести к сохранению симптомов анемии и необходимости переливания крови.
Решение CHMP по Voydeya было поддержано положительными результатами позднего исследования ALPHA, в котором оценивалась эффективность и безопасность препарата в качестве дополнения к Ultomiris либо Soliris у пациентов с PNH, у которых наблюдалась клинически значимая EVH.
Результаты показали, что Voydeya достигла первичной конечной точки изменения уровня гемоглобина от исходного уровня до 12-й недели, а также всех ключевых вторичных конечных точек, включая отказ от переливания крови.
Марк Дюнуайе (Marc Dunoyer), главный исполнительный директор подразделения редких заболеваний AZ, Alexion, заявил: «Положительная рекомендация CHMP признает перспективность Voydeya как дополнения к стандарту лечения для устранения признаков и симптомов клинически значимого EVH для этой небольшой группы пациентов. Как мы увидели в ключевом исследовании фазы 3 ALPHA, ингибирование двойного пути комплемента факторами D и C5 может быть оптимальным подходом к лечению для этих пациентов».
Voydeya была одобрена в Японии в прошлом месяце для некоторых взрослых с PNH в сочетании с терапией ингибиторами C5, при этом нормативные документы для терапии в настоящее время рассматриваются в других странах.
«Ингибирование C5 с помощью Ultomiris либо Soliris является стандартом лечения при PNH. Доказано, что он контролирует внутрисосудистый гемолиз и снижает опасные для жизни тромботические явления, однако у небольшой части пациентов может наблюдаться клинически значимая EVH», — сказал профессор Хуберт Шрезенмайер (Hubert Schrezenmeier) из Института трансфузиологии Ульмского университета (Institute of Transfusion Medicine at the University of Ulm).
«В случае одобрения Voydeya может оптимизировать уход за людьми, страдающими от этого тяжелого заболевания, позволяя пациентам поддерживать контроль над заболеванием с помощью установленного ингибитора C5», — добавил Шрезенмайер.
В последний день февраля во многих странах мира отмечается День редких заболеваний, который призван привлечь внимание к тому, что значит жить с болезнью, о которой многие даже не слышали.
Дата была учреждена в 2008 году Европейской организацией по редким заболеваниям и ее координационным органом — Советом национальных альянсов.
Редкими (орфанными) заболеваниями считаются те, которые встречаются у небольшого числа людей относительно общей численности населения. В Европе к ним относят недуги, имеющие распространенность 1:2000 и реже, в России — те, которые встречаются не более чем у 10 человек на 100 тысяч населения.
На сегодняшний день выявлено свыше шести тысяч орфанных заболеваний, порядка 80% из них имеют генетическую природу. В мире свыше 300 миллионов человек живут с редким заболеванием, в России — порядка 150 тысяч пациентов имеют такой диагноз.
В нашей стране большое внимание уделяется проблемам лиц с редкими заболеваниями. Покупка медикаментов для лечения болезней, входящих в программу «14 высокозатратных нозологий», осуществляется за счет федерального бюджета.
В январе 2021 года указом Президента РФ Владимира Путина был создан Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными), — «Круг добра». За время работы фонда его подопечными стали уже свыше пяти тысяч детей.
Начиная с 2010 года общественным признанием заслуг в области оказания помощи людям с редкими заболеваниями является премия «Синяя птица». Она была учреждена общественной организацией «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям».
Депутаты профильного комитета Госдумы предложили изменить код в ОКВЭД для деятельности аптек. Ранее подобное письмо в Минэкономразвития направила «Опора России». Восстановить юридическую справедливость депутаты и профильные ассоциации безуспешно пытаются уже десять лет.
Председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Бадма Башанкаев направил обращение министру экономического развития Максиму Решетникову по вопросу изменения кода ОКВЭД для аптек. Депутаты просят установить код 86.90.5 «Деятельность фармацевтических организаций (аптечных организаций) и иных организаций, осуществляющих деятельность в сфере охраны здоровья». Письмо есть в распоряжении «ФВ». Его подлинность подтвердила зампредседателя комитета «Опора России» по здравоохранению, исполнительный директор Ассоциации аптечных учреждений «СоюзФарма» Мария Литвинова. О письме также сообщил Vademecum.
Башанкаев в письме напомнил, что почти год назад — 18 апреля 2023 года — Минздрав направил в Минэкономразвития проект изменений в ОКВЭД-2, разработанный в соответствии с Правилами стандартизации «Основные положения и порядок проведения работ по разработке, ведению и применению общероссийских классификаторов» ПР 50.1.024-2005. Речь в нем идет о предложении установить код 86.90.5 для группировки, включающей в себя розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, в том числе дистанционным способом, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов.
Эта инициатива целесообразна и юридически обоснованна, пишет Башанкаев. Социальная миссия аптеки — лекарственное обеспечение населения — подкреплена целым рядом специальных норм, регулирующих функционирование аптечных организаций.
Чуть ранее, 15 февраля, аналогичное обращение Решетникову направил президент «Опоры России» Александр Калинин (есть в распоряжении «ФВ»). Он напомнил, что с 2020 года формирование мер поддержки для тех или иных отраслей на региональном уровне происходит в соответствии с кодами ОКВЭД, согласно которым аптеки отнесены не к системе здравоохранения, а к сфере торговли (47.73).
«Вследствие чего аптечные организации, в том числе сельские, лишены мер поддержки, не получают налоговые и экономические льготы», — сказано в письме. При этом в силу обязательных постоянных затрат на обучение сотрудников и обеспечение неукоснительного выполнения лицензионных требований финансовые издержки аптеки значительно выше издержек классического магазина.
Башанкаев и Калинин просят Минэкономразвития рассмотреть и поддержать позицию Минздрава в части необходимости внесения соответствующих изменений и инициировать включение в классификатор кода 86.90.5.
«Опора России» предложила в качестве альтернативного варианта изменить наименование деятельности аптечных организаций в рамках кода ОКВЭД 47.73. Вместо слов «в специализированных магазинах (аптеках)» Калинин просит указать «в фармацевтических организациях (аптечных организациях)» — это наименование установлено Федеральным законом № 323-ФЗ от 21.11.2011 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
Эта инициатива впервые была поддержана фармсообществом более десяти лет назад, отметила Литвинова. «Речь прежде всего идет о восстановлении юридической справедливости, а не о льготах для фарморганизаций, — говорит она. — Годы борьбы, десятки обращений не принесли результата. В период пандемии бизнес получал поддержку по кодам ОКВЭД. Сфера здравоохранения попала в число получателей мер поддержки автоматически, аптечному сообществу пришлось писать разъяснительные письма».
Литвинова говорит, что Минэкономразвития ранее отказывал отрасли в изменении кода ОКВЭД на основании принципа формирования кодов по группировкам.
В России предложили использовать маткапитал на получение ребенком платных медуслуг или покупку назначенных врачом лекарств. Законопроект внесли в Госдуму.
Депутаты Госдумы предложили использовать материнский капитал на получение ребенком платных медицинских услуг или покупку лекарств, назначенных врачом. Соответствующий законопроект № 563892-8 предлагает внести изменения в закон «О дополнительных мерах государственной поддержки семей, имеющих детей».
Согласно новой норме, сертификат можно будет полностью или частично потратить на получение ребенком или детьми платных медуслуг или оплату лекарств по назначению врача, перечень которых определит правительство. Депутаты также предложили дополнить закон новой статьей, которая регламентирует направление средств маткапитала на получение медуслуг. В документе уточняется, что правила направления средств маткапитала на такие цели установит кабмин.
В июне 2022 года средства маткапитала уполномоченный по правам человека в России Татьяна Москальковапредложила использовать для лечения детей с орфанными заболеваниями. В декабре 2021 года основатель Национального родительского комитета, уполномоченный по правам ребенка в Татарстане Ирина Волынец обращаласьк Минтруду и Минздраву с инициативой наделить одного из членов семьи правом на использование средств материнского капитала на реабилитационные процедуры или дорогостоящее лечение, выходящее за рамки ОМС.
